角膜塑形技术在美国、加拿大、澳大利亚、英国、新加坡、香 港、澳门和中国台湾等地普遍开展。目前是获得美国ＦＤＡ批准、仅有的两种治疗近视的方法之一（另一种为准分子激光手术，仅适用于近视不再发展的成年人）。

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国外角膜塑形镜的发展历程

关于角膜塑形现象的学术报告最早见于1962年的第七届国际角膜接触镜会议，有视光师惊异地发现配戴者误戴弧度比眼睛平的硬质角膜接触镜，可以稍许降低眼睛的近视程度，从而提高不戴眼镜时的视力，其后不久该种现象被定名为角膜塑形术（Orthokeratology）。

1971年，有人设计出第2代塑形镜，即将镜片内表面设计为三个固定的弧面，让配戴眼在3－4个月内定期更换3－4副镜片，从而以循序渐近的方式矫正近视，最大限度可以矫正300度左右。

1995年前后出现了第3代产品，以将镜片内表面设计为4个以上的弧面为特点，同时采用了高透氧和高滋润性能的镜片材料，以及高旋转速度的切削工艺，使镜片有可能仅在夜间配戴，无须定期更换多副镜片，矫正近视的最大限度达到600度，甚至更多。大大提高了角膜塑形镜的实用价值，配戴人群也日益扩大起来。

1998年5月 美国FDA批准日戴型角膜塑形镜的临床使用。

据美国眼睛研究基金会2000年估计，全球约有55万人配戴着角膜塑形镜。

但是，当时美国的FDA和中国的SFDA并没有批准能够夜间配戴，直至2004年12月3日夜戴型角膜塑形镜才被批准，美国FDA要求夜戴型镜片材料DK值不得低于80，中国SFDA则要求夜戴型镜片材料DK值不得低于90。

全球角膜塑形技术大会分别于2002、2004和2005年在加拿大多伦多和美国芝加哥召开了专业学术研讨会，每次会议均有超过20个国家、超过400名的代表参加。

国际角膜塑形学会于2008年在美国成立，主席为美国人Cary M Herzberg。国际角膜塑形学会亚洲分会中国学术指导委员会则是在2012年8月江苏省中医院眼科成立。